1. Klinisch onderzoek onder dermatologisch toezicht, uitgevoerd bij 30 volwassen proefpersonen met atopische dermatitis en ernstige jeuk, die de Atoderm AD Intensive-balsem gedurende 7 dagen hebben gebruikt. Zelfbeoordeling onder medisch toezicht na de eerste toepassing (Argentinië, 2025)
2. Ex vivo-onderzoek naar de fysieke bescherming tegen het binnendringen van kattenallergenen door de Atoderm AD Intensive-balsem op huidbiopsieën, vergeleken met onbehandelde huid. Kwantificering door middel van immunokleuring en beeldanalyse. Ook andere allergenen werden getest: -85 % pinda-allergenen, -81 % schimmelallergenen, -71 % huisstofmijtallergenen (Frankrijk, 2025).
3. Klinisch onderzoek uitgevoerd bij 10 proefpersonen, evaluatie van de fysieke bescherming die de Atoderm AD Intensive-balsem biedt tegen de afzetting van vervuilende deeltjes op de huid. Instrumentele meting door middel van colorimetrie (Frankrijk, 2024)
4. In-vitroonderzoek naar de beschermende werking van de Atoderm AD Intensive-balsem tegen de groei van Staphylococcus aureus in de vorm van een biofilm, vergeleken met een controlegroep. Bacterietelling na 4 uur incubatie (Frankrijk, 2024)
5. Klinisch onderzoek uitgevoerd bij 10 proefpersonen gedurende 24 uur, instrumentele meting van de hydratatie door middel van corneometrie (Frankrijk, 2023)
6. Klinisch onderzoek onder dermatologisch toezicht, uitgevoerd bij 32 volwassen proefpersonen met irriterende of allergische contactdermatitis, die de Atoderm AD Intensive-balsem gedurende 28 dagen gebruikten. Zelfbeoordeling (Mauritius, 2025).
7. Helpt de periodes van ernstige droogheid te verlengen. Klinisch onderzoek onder dermatologisch toezicht, uitgevoerd bij 88 kinderen met milde tot matige atopische dermatitis, waarbij gedurende 6 maanden ofwel de Atoderm AD Intensive-balsem ofwel een neutrale crème werd gebruikt. Zelfbeoordeling: 88 % van de proefpersonen meldde gedurende 6 maanden geen opflakkeringen bij gebruik van de Atoderm AD Intensive-balsem (Polen, 2024-2025).
8. Ex vivo-onderzoek naar de synthese van loricrine en filaggrine op basis van huidbiopsieën die werden blootgesteld aan door cytokines geïnduceerde stress, na lokale toepassing van de LIPIDACTIVE-technologie in vergelijking met een onbehandelde stressconditie. Kwantificering door middel van immunokleuring van eiwitten en beeldanalyse (Frankrijk, 2024).
9. Ex vivo-onderzoek naar de synthese van ceramiden door ontvelde huidbiopsieën, na lokale toepassing van de LIPIDACTIVE-technologie in vergelijking met een onbehandelde ontvelde toestand. Kwantificering door middel van vloeistofchromatografie en massaspectrometrie. +51 % langeketen-NP-ceramiden (Frankrijk, 2025).
10. In-vitroonderzoek naar de synthese van claudine-1 (tight junction) door gestresste primaire menselijke keratinocyten, met de SKIN BARRIER SEALER-technologie in vergelijking met een gestresste controlegroep. Kwantificering door middel van eiwitimmunokleuring en beeldanalyse (Frankrijk, 2020)
11. Klinisch onderzoek onder dermatologisch toezicht, uitgevoerd bij 43 volwassen proefpersonen met matige atopische dermatitis, waarbij gedurende 37 dagen ofwel de Atoderm AD Intensive-balsem ofwel een neutrale crème werd gebruikt, in combinatie met de Atoderm doucheolie. Instrumentele meting op een niet-aangetast gebied (Georgië, winter 2025).
12. Klinisch onderzoek onder dermatologisch toezicht, uitgevoerd bij 88 kinderen met lichte tot matige atopische dermatitis, waarbij gedurende 6 maanden ofwel de Atoderm AD Intensive-balsem ofwel een neutrale crème werd gebruikt. Zelfbeoordeling van de CDLQI, vragen nr. 3 en nr. 5, in vergelijking met de neutrale crème.
13. Klinisch onderzoek onder dermatologisch toezicht, uitgevoerd bij 88 kinderen met milde tot matige atopische dermatitis, waarbij gedurende 6 maanden ofwel de Atoderm AD Intensive-balsem ofwel een neutrale crème werd gebruikt. Klinische beoordeling, SCORAD-subscore (Polen, 2024-2025).