1. Étude clinique sous contrôle dermatologique, menée auprès de 30 sujets adultes atteints de dermatite atopique et présentant un prurit important, ayant utilisé le baume Atoderm AD Intensive pendant 7 jours. Auto-évaluation sous contrôle médical après la première application (Argentine, 2025)
2. Étude ex vivo de la protection physique contre la pénétration des allergènes de chat par le baume Atoderm AD Intensive sur des biopsies cutanées, par rapport à une peau non traitée. Quantification par immunocoloration et analyse d’images. D’autres allergènes ont également été testés : -85 % d’allergènes d’arachide, -81 % d’allergènes de moisissures, -71 % d’allergènes d’acariens (France, 2025).
3. Étude clinique menée sur 10 sujets, évaluation de la protection physique offerte par le baume Atoderm AD Intensive contre le dépôt de particules polluantes sur la peau. Mesure instrumentale par colorimétrie (France, 2024)
4. Étude in vitro de l’efficacité protectrice du baume Atoderm AD Intensive contre la prolifération de Staphylococcus aureus sous forme de biofilm, par rapport à une condition témoin. Comptage des bactéries après 4 heures d’incubation (France, 2024)
5. Étude clinique menée sur 10 sujets pendant 24 heures, mesure instrumentale de l’hydratation par cornéométrie (France, 2023)
6. Étude clinique sous contrôle dermatologique, menée sur 32 sujets adultes souffrant de dermatite de contact irritante ou allergique, utilisant le baume Atoderm AD Intensive pendant 28 jours. Auto-évaluation (Île Maurice, 2025).
7. Aide à espacer les poussées de sécheresse sévère. Étude clinique sous contrôle dermatologique, menée sur 88 enfants atteints de dermatite atopique légère à modérée, utilisant soit le baume Atoderm AD Intensive, soit une crème neutre, pendant 6 mois. Auto-évaluation : 88 % des sujets n’ont signalé aucune poussée pendant 6 mois avec le baume Atoderm AD Intensive (Pologne, 2024-2025).
8. Étude ex vivo de la synthèse de la loricrine et de la filaggrine à partir de biopsies cutanées soumises à un stress induit par des cytokines, après application topique de la technologie LIPIDACTIVE par rapport à une condition de stress non traitée. Quantification par immunocoloration des protéines et analyse d’images (France, 2024).
9. Étude ex vivo de la synthèse des céramides par des biopsies cutanées dépouillées, après application topique de la technologie LIPIDACTIVE par rapport à une condition dépouillée non traitée. Quantification par chromatographie liquide et spectrométrie de masse. +51 % de céramides NP à longue chaîne (France, 2025).
10. Étude in vitro de la synthèse de la claudine-1 (jonction serrée) par des kératinocytes primaires humains stressés, avec la technologie SKIN BARRIER SEALER par rapport à un état témoin stressé. Quantification par immunocoloration des protéines et analyse d’images (France, 2020)
11. Étude clinique sous contrôle dermatologique, menée auprès de 43 sujets adultes atteints de dermatite atopique modérée, utilisant soit le baume Atoderm AD Intensive, soit une crème neutre, en association avec l’Atoderm Huile de douche, pendant 37 jours. Mesure instrumentale sur une zone non lésionnelle (Géorgie, hiver 2025).
12. Étude clinique sous contrôle dermatologique, menée auprès de 88 enfants atteints de dermatite atopique légère à modérée, utilisant soit le baume Atoderm AD Intensive, soit une crème neutre, pendant 6 mois. Autoévaluation du CDLQI, questions n° 3 et n° 5, par rapport à la crème neutre.
13. Étude clinique sous contrôle dermatologique, menée auprès de 88 enfants atteints de dermatite atopique légère à modérée, utilisant soit le baume Atoderm AD Intensive, soit une crème neutre, pendant 6 mois. Évaluation clinique, sous-score du SCORAD (Pologne, 2024-2025).
